2020年10月23日，集團(tuán)正式收到FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）的確認(rèn)函，確認(rèn)集團(tuán)旗下品牌原料產(chǎn)品JointAlive®成功通過NDI（新膳食成分）認(rèn)證批準(zhǔn)。

 

（預(yù)計(jì)11月中旬可在FDA官網(wǎng)下載查看）

 

　　FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）為方便驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性。從1996年開始正式啟動(dòng)NDI（新膳食成分）備案工作。

　　美國每年有5500多種新的膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品上市，然而，在啟動(dòng)至今的25年時(shí)間里，F(xiàn)DA僅受理完成了1100多個(gè)NDI備案，而在提交NDI認(rèn)證的若干個(gè)申請(qǐng)中，申報(bào)通過率只有21%。

 

　　中藥國際化道路上的重要里程碑

 

 

　　專利品牌原料JointAlive®，由淫羊藿、丹參、穿山龍三味食用歷史超2000年的傳統(tǒng)中草藥，經(jīng)科學(xué)配比組合而成。JointAlive®順利通過美國FDA審批，這表明了JointAlive®具有足夠高級(jí)別的安全性；意味著JointAlive®已成為NDI目錄中全美首個(gè)純中藥復(fù)方新膳食成分；說明了JointAlive®背后申報(bào)公司和科研團(tuán)隊(duì)的能力水平得到了FDA的認(rèn)可；標(biāo)志著我們?cè)谧呦蛑兴巼�際化的道路上邁出了鏗鏘有力的第一步；代表了集團(tuán)成為第一家取得美國NDI備案的中國企業(yè)。

 

　　海洋+品牌原料

　　滿足天然營養(yǎng)物質(zhì)需求

 

 

　　未來，我們將繼續(xù)甄選全球GAP天然草藥和海洋生物作為原料，利用現(xiàn)代營養(yǎng)科學(xué)研究方法進(jìn)行作用機(jī)制和臨床效果驗(yàn)證，開發(fā)一系列專利配方營養(yǎng)成分，應(yīng)用于營養(yǎng)素強(qiáng)化食品、飲料和膳食補(bǔ)充劑等產(chǎn)品的配方創(chuàng)新解決方案，滿足全球日益增長的天然營養(yǎng)物質(zhì)需求，改善人類健康、提升生命質(zhì)量！